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华大基因新冠检测产品接连获得CE认证 去年利润猛增6.5倍

2021-04-14| 发布者: 黄石新闻网| 查看: 135| 评论: 1|文章来源: 互联网

摘要: 华大基因(300676.SZ)利好频传。4月7日晚间,华大基因公告称其子公司新冠中和抗体检测试剂盒获获得欧盟CE准入资质......
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  华大基因(300676.SZ)利好频传。4月7日晚间,华大基因公告称其子公司新冠中和抗体检测试剂盒获获得欧盟CE准入资质,而3月下旬该公司还有两项新冠突变株检测产品获得CE准入资质。中国产业经济信息网财经频道还注意到,华大基因去年净利润预计20.8亿元,增长6倍以上。

  新冠检测产品利好不断

  公告信息显示,华大基因的控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司(以下简称华大因源)研制的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体检测试剂盒(酶联免疫竞争法)于近日获得欧盟CE准入资质。

  根据欧盟《体外诊断医疗器械指令》规定,华大因源研制的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体检测试剂盒(酶联免疫竞争法)已经完成了CE申报,并得到了主管机构的确认,已具备欧盟市场的准入条件。华大基因表示,该产品获得CE准入资质,丰富了公司新冠病毒检测产品的种类,能进一步满足疫情发展变化的检测需求,在全球范围内助力新冠病毒疫情防控工作。

  前不久,该公司的检测2项新冠检测产品获得CE认证。3月26日,华大因源研制的新型冠状病毒B.1.1.7和B.1.351突变株核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和新型冠状病毒S基因6种突变检测试剂盒(扩增阻滞突变PCR法)产品已经完成CE申报,并得到了主管机构的确认,这两项检测产品已具备欧盟市场的准入条件。

  华大基因称,这2项试剂盒有助于新冠病毒变异株的快速鉴定和监测。第一项产品新型冠状病毒B.1.1.7和B.1.351突变株核酸检测试剂盒(荧光PCR法)能定性鉴别新冠病毒B.1.1.7突变株和B.1.351突变株;第二项产品新型冠状病毒S基因6种突变检测试剂盒(扩增阻滞突变PCR法)可通过检测新冠病毒刺突蛋白突变(N501Y、A570D、HV69-70del、K417N、K417T和E484K)实现野生型病毒株和突变病毒株的鉴别诊断。

  2020年净利润超20亿元同比增长6.5倍

  华大基因2020年的业绩相当优异,各项指标增长惹眼,其中营收同比增长2倍,净利润同比增长6.5倍。

  根据业绩快报信息,华大基因预计2020年实现营业收入843165.85万元,较上年同期增长201.09%;预计营业利润为249774.79万元,较上年同期增长656.60%;预计利润总额为244402.75万元,较上年同期增长644.71%;预计归属于上市公司股东的净利润为208018.72万元,较上年同期增长652.78%。

  同时,华大基因的资产状况良好。预计截至2020年年末,该公司总资产余额为1131464.51万元,较期初增长89.23%;报告期末预计归属于上市公司股东的所有者权益为606951.17万元,较期初增长38.61%;报告期末预计归属于上市公司股东的每股净资产为15.17元,较期初增长38.67%。

(文章来源:中国产业经济信息网)



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