重症肌无力的护理方法有哪些1、重症肌无力患者要坚持体育锻炼 重症肌无力的护理方法有坚持体育锻炼,增强自身体质。只要拥有健康的体魄就不怕疾病。日常生活坚持锻炼可以有效的增强身体素质,提高抵抗疾病的能力。人们可利用闲暇时间,参加各种体育活动。
合理安排饮食,补充身体所需营养也是重症肌无力的护理方法。人体缺少营养,身体血气运行就不畅,脾胃失调会导致疾病的发生。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。 3、重症肌无力患者要保持良好心态 重症肌无力的护理方法还要保持良好的心态,振作精神面貌。人们在积极的状态下,心情会很高兴,很快乐,而快乐的心态可以帮助我们养成非常健康的生活习惯。面对快节奏的生活,可以张弛有度,想办法缓解压力;面对工作和学习,合理安排,用心对待,用一种向上的精神面貌,淡然视之 4、重症肌无力患者要注意饮食 重症肌无力的护理应注意各种感染,生活保持有规律,饮食方面应多食富含高蛋白的食物如:鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要,同时应该注意食物的易消化性,忌食:生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。治疗其间禁食绿豆,不能过饥或过饱,在有规律,有节度同时各种营养要调配恰当,不能偏食。 5、重症肌无力患者要增强抵抗力 重症肌无力的护理应注意起居有常,要安排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合,避风寒、防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。 重症肌无力的症状任何年龄均可罹病,女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%~25%。成人MG有两个发病高峰,第一个为20~30岁,以女性多见,常伴胸腺增生;第二个为40~50岁,以男性多见,常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。
MG起病隐匿,多在2岁以后,儿童占所有病例的10%,女多于男。肌无力的特点包括晨轻暮重,休息后好转,重复用力加重等。最常见的首发症状是眼外肌不同程度的无力,如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视。约1/4可以自行缓解,仅少数累及全身肌肉,根据累及部位不同分为眼肌型、单纯脊髓肌、延髓肌型和全身性肌无力等。如果症状长期限于眼部,称为眼肌型。若累及面肌、吞咽肌,则进食困难、声音微弱,为延髓型。少数病例全身受累,属严重的全身型。各型之间无严格界限。在感染、应激反应以后病情加重,甚至突然出现危及生命的呼吸困难、吞咽障碍、全身无力,不能维持生命体征时称为肌无力危象(myastheniccrisis),应及时抢救。 重症肌无力的治疗1、治疗方针 酌情采用药物治疗和手术治疗。合并胸腺异常者,行胸腺切除手术,有效改善症状。 2、药物治疗
2.1、胆碱酯酶抑制剂:是对症治疗的药物,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 2.2、免疫抑制剂:常用的免疫抑制剂为:肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;硫唑嘌呤;环抱素A;环磷酸胺;他克莫司。 2.3、血浆置换:通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过2个月。 3、手术治疗 患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显着改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。
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